Двухлетний мальчик страдает от редкого генетического заболевания — спинально-мышечной атрофии. Диагноз поставили в январе этого года. Ранее семье выделили средства на покупку необходимого лекарства, но ребёнок нуждался в специализированном лечении. 25 марта мальчика направили в Российскую детскую клиническую больницу. Подробности — в телематериале.
Телевидение
Новости
Популярное за 7 дней
В Углегорске разыскивают подростка
Следственным отделом по городу Углегорску СУ СК РФ по Сахалинской области возбуждено уголовное дело по факту безвестного исчезновения несовершеннолетнего. Пропавший — Алексей Кошин, родившийся...
В Углегорском районе из-за подтопления пострадали музей и жилые дома
Прошедший циклон с дождём и выпавшим к утру снегом привёл к подтоплению нескольких территорий Углегорска, Шахтёрска и сёл района. Коммунальные службы пытаются откачать воду...
Житель Углегорска вышел на лодке в море и пропал
Мужчина вышел в море из порта Углегорска на моторной лодке и пропал. Из-за штормовой погоды поиски пока ведутся с берега. Как сообщили в группе патрульной...
Напротив дома престарелых в Шахтёрске лежит сожжённая иномарка
Обугленный остов автомобиля «украшает» дорогу на подъёме напротив Шахтёрского дома-интерната для престарелых граждан и инвалидов. Видеозапись с останками иномарки в редакцию прислали читатели, ехавшие...
